فينتك جيت:مصطفى عيد
أعلنت مجموعة «مينافارم» المصرية أن منصة التكنولوجيا المملوكة لشركتها الألمانية التابعة «ProBioGen AG» والموسومة بـ«GlymaxX®» حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج سرطان القنوات الصفراوية الإيجابي لمستقبل HER2، في إنجاز وصفته الشركة بأنه يمثل اختراقًا علميًا يعكس رؤيتها في تحويل الابتكار العلمي المتقدم إلى تأثير علاجي عالمي.
وقال شهير برديسي، الرئيس التنفيذي المشارك للمجموعة، إن هذا الإنجاز يعد «محطة ملهمة» في مسيرة «مينافارم»، موضحًا أن فرق العمل في برلين والقاهرة «تواصل دفع حدود الابتكار، وتوسيع نطاق إنتاج المستحضرات البيولوجية المتقدمة، وجعلها متاحة للمرضى في مختلف أنحاء العالم»، مشيرًا إلى أن «أعظم الاختراقات العلمية غالبًا ما تولد في أصعب الأوقات وأكثرها تحديًا».
وأكدت «مينافارم» أن موافقة هيئة الدواء الأمريكية على هذا العلاج المبتكر تجسد قدرتها على ترجمة العلوم المتقدمة إلى حلول علاجية رائدة، معربة عن شكرها لفرقها البحثية في ألمانيا وشركائها الدوليين على دعمهم وثقتهم، ومجددة التزامها بتطوير علاجات متطورة بأسعار في متناول المرضى عالميًا.
اقرا ايضا:
الشركات الناشئة الهندية في مجال مكافحة السرطان تجمع نحو 100 مليون دولار خلال 2025
وفد بنك«QNB الأهلي» يبحث مع مستشفى شفاء الأورمان بالأقصر تعزيز لتعاون لمكافحة مرض السرطان
