فنتيك جيت: مصطفى عيد
أعلنت شركة «Minapharm Pharmaceuticals» عن نجاحها في تسجيل منشأتها الدوائية الرئيسية في مصر لدى هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA)، إلى جانب حصولها على شهادة ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، بما يمهد لتوسيع نطاق تسجيل منتجاتها ورفع حجم وصولها إلى السوق السعودي، أحد أكبر أسواق الدواء في الخليج.
قدرات تصنيع متقدمة
وأوضحت الشركة أن التسجيل الجديد يغطي كامل قدرات التصنيع داخل منشأتها المتقدمة، بما يعزز قدرتها على تلبية احتياجات السوق الإقليمي عبر مجموعة واسعة من المنتجات الدوائية ذات الجودة العالية. وتشمل خطوط الإنتاج المسجلة المنتجات المعقمة مثل قوارير الحقن (vials)، والأمبولات، والمحاقن المعبأة مسبقًا، إضافة إلى خطوط إنتاج المستحضرات الصلبة التي تضم الكبسولات والأقراص بأنواعها، ومن بينها الأقراص ثنائية وثلاثية الطبقات.
تغطية أوسع لخطوط الإنتاج
ويمتد التسجيل ليشمل كذلك خطوط المستحضرات شبه الصلبة، وعمليات التعبئة الأولية والثانوية، إلى جانب منظومة اختبارات الجودة المتقدمة داخل الشركة، والتي تتضمن اختبارات التعقيم الميكروبي، والاختبارات الميكروبية غير المعقمة، والفحوص الكيميائية والفيزيائية.
وأكدت «مينافارم» أن هذا الإنجاز يمثل محطة مهمة في مسيرتها التصنيعية الممتدة لعدة عقود، ويعكس التزامها المستمر بتقديم منتجات مبتكرة تعتمد أعلى معايير الجودة لخدمة المرضى في الشرق الأوسط وخارجه. كما يفتح هذا الاعتماد المجال أمام الشركة لتوسيع انتشار محفظتها العلاجية داخل السوق السعودي، وتعزيز حضورها في منطقة الخليج، ودعم شراكاتها الصحية والإقليمية خلال الفترة المقبلة.
في هذا السياق، ومن ناحية أخرى، هناك العديد من الأخبار المرتبطة بالقطاع والتي يمكنك متابعتها:
- «تريكويرا» المساهم الأكبر في «مينافارم» المصرية للأدوية تجمع رأسمال عبر استثمار حصة أقلية من «أدمايوس كابيتال بارتنرز»
- الرئيس التنفيذي لشركة «مينافارم» المصرية يلتقي رئيس رواندا لبحث التعاون المشترك في مجال الرعاية الصحية
